Активисты ОНФ помогли трехлетней девочки из Барнаула с редким генетическим заболеванием добиться положенных льгот. Ее родители с самого рождения пытались оформить инвалидность, но бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ) трижды отказывало в этом.

Варвара Кутминова страдает редким врожденным генетическим заболеванием органов зрения — отсутствием радужной оболочки глаза. Данный недуг предполагает оформление инвалидность, но медико-социальная экспертиза, прошедшая нынешней весной, расценила нарушения функций организма Варвары как этап незавершенной медицинской реабилитации.

«Мы отчаянно боремся за то, чтобы сделать жизнь ребенка полноценной, а борьба с МСЭ осложняет и без того нашу нелегкую жизнь. Да, мы родили ребенка, чтобы самим воспитывать и давать все, что у нас есть, но без помощи государства, пенсии по инвалидности нам никак не справиться. В нашей семье работает только папа, я не могу работать, так как все время занимает уход за дочкой», — рассказала активистам ОНФ мать девочки Анна Кутминова.

Региональное отделение «фронтовиков» направило по данному вопросу обращение руководителю Главного бюро МСЭ по Алтайскому краю. Спустя три дня чиновники отчитались, что документы Варвары Кутминовой направлены в Федеральное бюро медико-социальной экспертизы для получения консультативного заключения.

«Семья Кутминовых с большим пониманием относится к состоянию своего ребенка. Они полны ответственности сделать так, чтобы девочка была социально адаптирована, чтобы она имела будущее в обществе. Девочке дали инвалидность, маме назначили пенсию. Проблема решена. Региональное отделение ОНФ продолжит решать проблемы по реабилитации детей со сложными заболеваниями», — отметила сопредседатель регионального штаба ОНФ Ирина Козлова.

«Результат по установлению ребенку статуса инвалида свидетельствует о том, что такие сложные случаи необходимо разрешать путем очень тщательного индивидуального подхода и при этом действовать прежде всего в интересах ребенка», — отметил эксперт ОНФ по вопросам социальной политики и делам инвалидов, генеральный директор Национального центра проблем инвалидности Александр Лысенко.

Отдельно Лысенко отметил, что подобные случаи должны быть учтены подготавливаемом сейчас приказе Министерства труда и социальной защиты, который касается классификации и критериев установления инвалидности для детей.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.