«Опасно»: чем грозят перебои с поставками препарата для ВИЧ-инфицированных
- 01 августа 2019 15:38
- Ольга Ананьева, журналист «Ридуса»
В России наблюдается нехватка одного из основных препаратов для ВИЧ-положительных пациентов — ламивудина. В этом году в рамках централизованных закупок Минздрава торги на закупку препарата трижды были признаны несостоявшимися.
Как рассказала «Ридусу» участник движения «Пациентский контроль» Юлия Верещагина, на сайт pereboi.ru, который создан для сбора информации о перебоях в снабжении лекарствами, с середины июня поступают сообщения из Тульской области о том, что ламивудин закончился. Как выяснилось, в некоторых регионах наблюдается дефицит препарата.
Ламивудин — препарат для лечения ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита В у взрослых и детей. Обладает вирусостатическим эффектом в отношении ВИЧ-1 и высокой активностью в отношении вируса гепатита В.
Это один из основных препаратов для лечения ВИЧ-инфекций. Лечение заключается в приеме нескольких лекарств — как правило, трех-четырех. И ламивудин содержится практически во всех схемах лечения. Это можно сравнить, не знаю… с солью. То есть препарат содержится в 99% схем, — объяснила Юлия Верещагина.
«Пациентский контроль» отправил запросы в центры СПИД в 85 регионах страны с просьбой сообщить о текущей ситуации с препаратом и уточнить, на сколько времени хватит запасов.
Времени прошло не так много, пока мы получили ответы от 35 регионов. Ну и судя по этим ответам, в ряде регионов он действительно подходит к концу, — рассказала собеседница «Ридуса».
Так, 13 регионов сообщили организации о нехватке или полном отсутствии ламивудина. Особо острая ситуация сложилась в Тульской области, где ламивудина нет уже несколько месяцев. Пять регионов сообщают, что их запасы иссякнут к концу августа: Вологодская и Ленинградская области, Башкортостан, Карелия и Тыва. Также стало известно, что в семи регионах запасы иссякнут к концу сентября, — речь идет об Алтайском и Красноярском краях, Кемеровской, Саратовской, Свердловской областях, а также о Республике Мордовия и Удмуртской Республике.
Отсутствие препарата чревато тем, что либо пациенты будут вынуждены принимать неполную схему лечения, что опять же грозит неэффективностью лечения — а это значит, что может развиться резистентность (невосприимчимость к препаратам. — Прим. „Ридуса“), что лечение не будет работать. Но, как правило, замену ламивудину очень трудно произвести, потому что выбора практически нет. И ещё есть большой вопрос по возможностям назначения, так как есть противопоказания, особенности организма и так далее. В общем, в большинстве случаев ламивудин заменить нечем., — отметила Юлия Верещагина.
Она уточнила, что ламивудин нельзя сравнить с инсулином, из-за отсутствия которого у диабетиков уже спустя время могут возникнуть серьезные проблемы со здоровьем, чреватые летальным исходом. По ее словам, проблемы из-за отсутствия ламивудина начнутся в долговременной перспективе.
И тогда нужно назначать более дорогостоящие лекарства, их выбор тоже не так велик. То есть это глобальная проблема, — сообщила активистка.
С ее слов, все зависит от индивидуальным особенностей организма — у кого-то через несколько недель, у кого-то через несколько месяцев могут начаться серьезные проблемы:
А у кого-то очень низкий иммунитет, и ему в принципе нельзя пить неполную схему — то есть организм еще не восстановился и проблемы очень быстро могут возникнуть. Препарат сам по себе недорогой (в аптеке может стоить около 300—400 рублей). Вопрос к Минздраву — почему они не смогли организовать его закупки своевременно. Дело не в том, что его нет в России или что нет возможности. Все возможности есть, но почему-то Минздрав не смог все организовать.
По ее данным, к примеру, в Тульской области большинство пациентов вынуждены искать ламивудин самостоятельно, но препарата в аптеках обычно нет — они его, как правило, не закупают.
«Пациентский контроль» весной отправил запросы производителям и попросил рассказать, почему они не вышли на аукционы.
Из тех, кто ответил, все сказали, что их не устроила цена, которая была заявлена в аукционах. Слишком низкая цена. И им было невыгодно, — поделилась собеседница «Ридуса».
Также организация направила обращение премьер-министру Дмитрию Медведеву с просьбой разобраться в происходящем. Активисты и пациенты надеются, что будут приняты меры для стабилизации ситуации.
Ранее «Ридус» рассказывал истории матерей, детям которых нужны запрещенные в России препараты.
- Телеграм
- Дзен
- Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.
Войти через социальные сети: