Новый всплеск COVID-19 в России

Роспотребнадзор зафиксировал в России резкое увеличение новых вариантов возбудителя коронавирусной инфекции COVID-19, способных обходить иммунитет. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.

Мутации делают вирус опаснее

Согласно данным проведённого Роспотребнадзором молекулярно-генетического мониторинга, за последние недели значительно увеличилась доля штаммов KP.3 и LB.1, входящих в сублинию FLiRT. Эти варианты обладают особыми мутациями в шиповидном белке, что позволяет вирусу успешно избегать иммунного ответа и эффективно заражать клетки. Информацию об этом передаёт «РИА Новости».

Повышенная заразность и устойчивость к иммунитету

Вариант LB.1 демонстрирует повышенную заразность по сравнению с предыдущими штаммами. Обнаруженная в нём мутация значительно усиливает способность обходить иммунный ответ, что делает его особенно опасным для ранее переболевших и вакцинированных людей.

Сезонный фактор

Сочетание резкого увеличения доли новых вариантов с традиционным сезонным подъёмом заболеваемости привело к существенному росту числа случаев COVID-19 в России в начале сентября.

Появление новых, более заразных и устойчивых к иммунитету вариантов коронавируса требует повышенной бдительности и соблюдения мер предосторожности.

Эксперты рекомендуют

Необходимо соблюдать следующие правила:

• пройти вакцинацию: даже если вы уже переболели COVID-19, вакцинация поможет усилить иммунный ответ и снизить риск тяжёлого заболевания;
• носить маски: в местах массового скопления людей рекомендуется использовать маски, особенно медицинские или респираторы;
• соблюдать социальную дистанцию: старайтесь избегать близких контактов с людьми, особенно если они кашляют или чихают;
• часто мыть руки: используйте мыло и воду или антисептик;
• проходить регулярные тесты: при появлении первых симптомов заболевания обратитесь к врачу и пройдите тестирование на COVID-19.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Компания DeepMind, занимающаяся искусственным интеллектом, адаптировала свою систему, чтобы прогнозировать, какой будет структура белка после многочисленных мутаций. Система, получившая название AlphaMissense, научилась распознавать 71 миллион возможных мутаций в 20 000 человеческих белков, и, что важнее, эти результаты сделали общедоступными.

В перспективе подобный ИИ будет очень полезен для врачей и генетиков, поскольку он позволит специалистам точно определять причину генетического заболевания. Каждый человек имеет около ста мутаций, которые не обнаруживают у его родителей. И для врачей, секвенирующих геном, это представляет большую проблему, поскольку могут существовать тысячи мутаций, связанных с конкретным заболеванием.

Как раз здесь может пригодиться AlphaMissense. ИИ способен предсказать, вредны ли специфические генетические варианты. Программа фокусируется на миссенс-мутациях, когда одна из букв ДНК заменяется на другую букву. У каждого человека имеется около 9000 миссенс-мутаций, которые могут приводить к болезням. Для человека подобные вычисления могут занять целую жизнь, но ИИ способен обрабатывать огромные массивы информации одновременно.

При этом AlphaMissense не пытается выяснить, как миссенс-мутация изменяет структуру или стабильность белка, а сравнивает последовательности каждого мутировавшего белка с остальными белками. Таким образом ИИ определяет, выглядит ли белок неестественно, оценивая его по шкале вредности от 0 до 1. Команда утверждает, что программа уже превзошла другие вычислительные методы при тестированиях производительности, однако её возможности должны быть дополнительно изучены.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Бостонская детская больница (США) обнаружила доказательства того, что мутации, возникающие случайно во время развития эмбриона, могут повышать риск развития шизофрении в более позднем возрасте. Ранее считалось, что лишь генетические факторы, переданные от родителей, способствуют возникновению этого тяжёлого психического заболевания.

Исследователи проанализировали генетические данные, извлечённые из образцов крови более чем 12 800 взрослых с шизофренией, и сравнили их с данными 11 600 здоровых людей. Они обнаружили, что часть гена NRXN1 отсутствует у шести больных людей, в отличие от контрольной группы. Поскольку мутация присутствовала в клетках крови, учёные сделали вывод, что она произошла в течение первых дней развития эмбриона.

Как пояснили учёные, NRXN1 кодирует белок, который регулирует количество и плотность связей между нейронами в головном мозге. Кроме того, команда обнаружила мутации в гене ABCB11, который курсировал в клетках крови. Этот ген кодирует белок, участвующий в транспортировке пищеварительных солей в печени, но раньше его не связывали с шизофренией.

Не исключено, что наличие гена ABCB11 нарушает выработку дофамина, поэтому нацеливание на эту мутацию могло бы помочь многим пациентам избавиться от болезнетворных симптомов. И хотя команде не хватает информации об образе жизни пациентов, первооткрыватели надеются, что их результаты позволят лучше понять сложные процессы, связанные с этим заболеванием, и в конечном счёте помогут разработать новое лекарство от шизофрении.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Учёные из Бристольского университета (Великобритания), изучающие сердца здоровых долгожителей, обнаружили специфическую генетическую мутацию, которая может привести к созданию «эликсира долголетия». Как выяснилось, «суперстарцы» — люди, доживающие до 100 лет, — обладают более низкими показателями сердечно-сосудистых заболеваний, чем средний человек.

Это возможно благодаря гену под названием BPIFB4, который уже показал в тестировании на мышах защитное воздействие на сердечно-сосудистую систему. Добавив этот ген долголетия в пробирку с клетками больных сердечной недостаточностью людей, исследователи увидели удивительный процесс омоложения: сперва сердечные клетки возобновили нормальное функционирование, а затем построили новые кровеносные сосуды. 

Но, пожалуй, самым убедительным открытием стало то, как генная терапия может обратить вспять некоторые признаки старения сердца. Исследователи вновь продемонстрировали это на мышах, введя 18-месячным зверькам белок LAV-BPIFB4, который улучшил резерв коронарного кровотока и восстановил его до уровня молодых мышей. Это эквивалентно тому, как если бы у человека отмотали возраст на десять лет назад.

Эти открытия могут привести к разработке нового лечения, которое обращает вспять старение сердца у пожилых людей. Подобная терапия станет революцией в мире сердечно-сосудистых заболеваний, однако сперва здоровый мутантный белок необходимо протестировать на пожилых людях. 

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.