Глаукома является второй причиной слепоты в мире после катаракты и обычно необратима, поэтому специалисты уже не одно десятилетие ищут эффективное лекарство. Исследование, проведённое в 2021 году, выявило 127 генов, которые повышают риск развития глаукомы у человека. А теперь австралийский центр исследований QIMR Berghofer нашёл сотни новых генов, связанных с этим заболеванием.

Чтобы объяснить наследование наиболее распространённой формы глаукомы — первичной открытоугольной глаукомы, команда провела крупнейшее в истории полногеномное ассоциативное исследование (GWAS). Учёные искали гены, связанные с внутриглазным давлением. Сперва специалисты провели исследование с участием 600 000 людей европейского происхождения, а затем перешли к изучению более чем 2,8 миллиона разных предков, в том числе африканского и азиатского происхождения.

В итоге учёные выявили 185 ранее неизвестных генов, связанных с риском развития глаукомы. Таким образом, вместе с предыдущими находками общее число генов, ассоциированных с этим заболеванием, составило 312. Что важнее всего, команда нашла гены, отвечающие за защиту зрительного нерва. На основе этого открытия можно было бы создать «нейрозащиту» для клеток сетчатки.

Исследователи также определили, какие из уже существующих лекарств будут эффективны для защиты сетчатки и зрительного нерва, и выявили генетическую взаимосвязь между глаукомой и аутоиммунными заболеваниями, в том числе волчанкой и рассеянным склерозом. Теперь специалисты займутся перепрофилированием существующих лекарств, чтобы предотвратить слепоту у людей в группе риска.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.