В Израиле разработали новую иммунотерапию, которая оказалась очень эффективна для пациентов с множественной миеломой — злокачественной опухолью крови. Инновационная терапия включает в себя перепрограммирование иммунных клеток пациента, чтобы они самостоятельно распознавали раковые клетки и атаковали их.

Новая терапия уже прошла первую фазу клинических испытаний и показала невероятные результаты за последние месяцы, которые были подробно описаны местным новостным изданием Jerusalem Post. В испытаниях участвовали 74 пациента, и 90% из них достигли полной ремиссии. В группе поменьше из 20 пациентов с тем же заболеванием 85% больных ответили на лечение, а у 71% исчезли любые признаки рака в организме.

Методика заключается в том, что врачи берут у пациента образец крови и генетически модифицируют его, добавляя к Т-клеткам рецептор, распознающий раковые клетки. Затем эта кровь трансплантируется пациенту, и новые клетки помогают иммунной системе уничтожить любые опухоли и выработать иммунитет против будущих рецидивов.

Данная иммунотерапия почти идеальна, однако у неё есть весомый минус — чрезмерная дороговизна. Терапия CAR-T может стоить от 500 000 до 1 000 000 долларов в зависимости от типа рака, поскольку для каждого пациента нужно разрабатывать индивидуальную терапию. Тем не менее врачи из Медицинского центра «Хадасса» в Иерусалиме заявляют, что у них нет недостатка в пациентах.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Учёные из Высшей технической школы Цюриха (Швейцария) совершили прорыв в разработке лекарства против онкологии. Новый молекулярный комплекс способен обходить иммунную защиту организма, которая обычно уничтожает донорские «чужие» клетки и тем самым сводит всё лечение рака на нет.

Если бы не защитная реакция организма, иммунотерапия стала бы основным средством лечения большинства типов опухолей во всём мире. Однако Т-киллеры, являющиеся первой линией защиты нашего организма, уничтожают любые тела, которые сочтут инородными, в том числе и здоровые донорские, способные бороться с раком.

Поэтому учёные решили генетически отредактировать особый комплекс под названием TCR-CD3, который находится на поверхности Т-киллеров и активирует их в отношении специфических антител, таких как рак. Синтетическая версия отличается от природной тем, что предотвращает атаку Т-киллеров на здоровые клетки, но при этом улучшает поиск раковых.

Команда уже провела тестирование в лаборатории, и эксперименты на человеческих клетках показали, что новая версия TCR-CD3 не вызывает опасных иммунных реакций. Невзирая на то, что ещё предстоит провести серию тестов на живых пациентах, исследователи уверены, что их методика значительно упростит и ускорит уничтожение рака во всём мире.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.