предложить новость

Mirror: боль в костях и усталость оказались признаками скрытого рака

Боль в костях.

© freepik.com

В Британии около 24 тысяч человек страдают от миеломы — рака крови, который часто не проявляет себя на ранних стадиях и поражает не только пожилых, но и молодых людей. Об этом сообщает издание The Mirror.

На ранних стадиях миелома может протекать бессимптомно. Кроме того, она не имеет опухолевой формы, а поражает те места, где обычно активен костный мозг человека: кости позвоночника, черепа, таза, грудной клетки, а также руки и ноги.

Тем не менее, существуют симптомы, на которые стоит обратить внимание, так как они являются наиболее распространенными, пишет 360.ru.

«К ним относятся: боль в костях, чаще всего в спине, бедрах, плечах или ребрах; переломы; усталость, одышка и слабость, вызванные низким уровнем эритроцитов в крови (анемия)», — говорится в статье.

Помимо этого, могут появиться боль, слабость или онемение, что говорит о компрессии спинного мозга. Спутанность сознания, сонливость, чувство жажды или частое мочеиспускание являются симптомами высокого уровня кальция в крови.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Нам важно ваше мнение!

+0

 

   

Комментарии (0)

Новая израильская иммунотерапия вылечила 90% раковых больных

В Израиле разработали новую иммунотерапию, которая оказалась очень эффективна для пациентов с множественной миеломой — злокачественной опухолью крови. Инновационная терапия включает в себя перепрограммирование иммунных клеток пациента, чтобы они самостоятельно распознавали раковые клетки и атаковали их.

Новая терапия уже прошла первую фазу клинических испытаний и показала невероятные результаты за последние месяцы, которые были подробно описаны местным новостным изданием Jerusalem Post. В испытаниях участвовали 74 пациента, и 90% из них достигли полной ремиссии. В группе поменьше из 20 пациентов с тем же заболеванием 85% больных ответили на лечение, а у 71% исчезли любые признаки рака в организме.

Медицинский центр «Хадасса».
Медицинский центр «Хадасса».© jpost.com

Методика заключается в том, что врачи берут у пациента образец крови и генетически модифицируют его, добавляя к Т-клеткам рецептор, распознающий раковые клетки. Затем эта кровь трансплантируется пациенту, и новые клетки помогают иммунной системе уничтожить любые опухоли и выработать иммунитет против будущих рецидивов.

Данная иммунотерапия почти идеальна, однако у неё есть весомый минус — чрезмерная дороговизна. Терапия CAR-T может стоить от 500 000 до 1 000 000 долларов в зависимости от типа рака, поскольку для каждого пациента нужно разрабатывать индивидуальную терапию. Тем не менее врачи из Медицинского центра «Хадасса» в Иерусалиме заявляют, что у них нет недостатка в пациентах.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Нам важно ваше мнение!

+25

 

   

Комментарии (0)

Генетически изменённые донорские клетки прижились у больных раком

CAR Т-клетки.

Онкологический центр имени Слоуна-Кеттеринга в Нью-Йорке успешно провёл первую фазу испытаний донорских лейкоцитов, которые были генетически изменены при помощи CAR Т-терапии. Тестирование проводилось на пациентах с миеломой, — это рак кроветворной системы, который поражает B-лимфоциты. 

Обычно терапия CAR Т-клетками предполагает удаление специфических лимфоцитов из костного мозга больных раком, — Т-клеток. После этого клетки генетически модифицируют, чтобы они воздействовали на опухоль, и вводят обратно тому же пациенту. Это самая эффективная терапия онкологических заболеваний в современности, однако выращивание изменённых клеток занимает слишком много времени, которого у большинства пациентов нет.

Обычно генетически модифицируют клетки самого пациента, но этот подход не всегда целесообразен из-за его недостатков.
Обычно генетически модифицируют клетки самого пациента, но этот подход не всегда целесообразен из-за его недостатков.© bookinghealth.ru

Поэтому учёные решили попробовать новый подход, который заключается в том, что материал взяли не у самих пациентов, а у здоровых доноров. После этого Т-клетки генетически модифицировали и ввели 43 пациентам с миеломой, каждый из которых плохо реагировал на другие виды лечения. Кроме того, в донорские клетки была внесена дополнительная генетическая модификация, которая сделала их менее уязвимыми для иммунной системы пациента.

Дополнительно каждому пациенту ввели антитела, чтобы иммунитет гарантированно не набросился на донорские клетки. Тестирование прошло невероятно успешно, — 55% добровольцев положительно ответили на терапию, которая оказалась полностью безопасной. Поэтому исследователи уже назначили следующие этапы испытаний.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Нам важно ваше мнение!

+34

 

   

Комментарии (0)