Учёные из Университета Вирджинии (США) подошли к лечению рассеянного склероза с новой стороны: они решили победить это тяжелое аутоиммунное состояние, напрямую перепрограммировав кишечник. Дело в том, что при рассеянном склерозе оболочки вокруг нервов воспаляются, что приводит к мышечной слабости, спазмам, болям и другим неприятным симптомам. И в современности врачи обычно купируют симптомы, однако причина их появления остаётся и болезнь развивается.

Поэтому исследователи решили ответить на вопрос, можно ли отключить механизм, вызывающий воспаление в нервах. Для этого они провели серию экспериментов на мышах и обнаружили химический регулятор, который запускает воспалительную реакцию в организме. И, что важнее всего, команде удалось понять, как его отключить.

Дело в том, что колонии бактерий, живущие в нашем кишечнике, напрямую влияют на развитие болезни Альцгеймера, диабета и рассматриваемого рассеянного склероза. У мышей же был обнаружен особый химический регулятор, который направляет кишечные бактерии на производство воспалительных соединений.

Этот регулятор называется арилуглеводородным рецептором (AHR). Его вырабатывают Т-клетки — лейкоциты, которые борются с раком, аллергенами и многими другими проблемами, однако при аутоиммунных болезнях они уничтожают собственный организм. Поэтому учёные заблокировали этот рецептор в кишечнике мышей и обнаружили, что микробиом начинает производить желчные и жирные кислоты, затрудняющие развитие Т-клеток. В свою очередь, это привело к тому, что воспаление у животных резко уменьшилось — до такой степени, что мыши фактически выздоровели.

Команда отмечает, что ей ещё необходимо провести дополнительные исследования, однако это открытие фактически приводит к новому методу лечения рассеянного склероза. На этот рецептор можно воздействовать при помощи лекарств, а не пробиотиков, поэтому в конечном счёте учёные планируют создать именно такой препарат.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Как показало новое исследование Университета Вита-Салюте Сан-Раффаэле (Италия), трансплантация эмбриональных стволовых клеток способна в долгосрочной перспективе помочь людям с прогрессирующим рассеянным склерозом. Это коварное нейродегенеративное заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует головной и спинной мозг, приводя к инвалидизации пациента.

Прогрессирующий рассеянный склероз ухудшает состояние больных с течением времени, и, что наиболее неприятно, от него в текущий момент не существует лечения. Однако стволовые клетки, которые способны превращаться в любые другие клетки тела, показали себя многообещающими кандидатами в лечении этого нейродегенеративного заболевания. Итальянские учёные продемонстрировали потенциал терапии в рамках эксперимента, когда извлекли нервные стволовые клетки из 12-недельного плода, добровольно пожертвованного для исследований.

Команда ввела четыре разные дозы донорских клеток в спинномозговой канал людям в возрасте от 18 до 55 лет, которые оказались прикованы к постели из-за рассеянного склероза. Перед первой инъекцией всем участникам сделали люмбальную пункцию для определения уровней нейропротекторных молекул в спинномозговой жидкости, а также МРТ для определения объёма серого вещества мозга, который уменьшается у людей с этим заболеванием.

В течение двухлетнего периода наблюдения не было зарегистрировано никаких побочных эффектов, при этом у испытуемых повысился уровень противовоспалительных и нейропротекторных молекул в спинномозговой жидкости. Кроме того, у пациентов, которые получили две самые высокие дозы стволовых клеток, скорость уменьшения серого вещества снизилась.

Это многообещающие результаты, однако пациенты спустя два года остались прикованы к постели, невзирая на то, что их состояние не ухудшилось с течением времени. Поэтому учёные решили провести дальнейшие тесты, чтобы лучше оценить потенциал этого лечения.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.