Риск умереть молодым сильнее зависит от окружающей среды и образа жизни, нежели от набора генов человека, выяснили ученые из Оксфорда, Гарварда и других учреждений в совместном исследовании. Оно показало, что ряд внешних факторов, включая недостаточную физическую активность и курение, которые в совокупности называют «экспосомами», почти в десять раз чаще, чем генетические показатели, объясняют преждевременную смертность.

Ученые изучили данные примерно 500 тысяч человек из базы британского Биобанка. По их мнению, эта работа — еще один шаг в понимании того, как стареют люди, почему у них появляются хронические заболевания, что делать, чтобы сохранить здоровье на долгие годы, и какие меры поддержки нужны со стороны государства. Последний пункт особенно важен с учетом того, что многие правительства сегодня сталкиваются с ростом расходов на здравоохранение и старение населения.

«Мы были удивлены тем, насколько разительной была разница, насколько большее значение имеет окружающая среда», — признается ведущий автор исследования доктор Остин Арджентьери из Гарварда.

Среди факторов, увеличивающих продолжительность жизни, многие были связаны с богатством и статусом: длительность обучения, возможность посещения тренажерного зала, высокий доход семьи. Также выяснилось, что люди, которые в детстве (примерно в 10 лет) были ниже сверстников, в среднем живут дольше.

Другие отголоски детства (курила ли мать во время беременности, наличие лишнего веса в те же 10 лет), напротив, были связаны с клеточными признаками старения во взрослом возрасте.

В целом команда определила 25 заметных факторов влияния, многие из которых можно изменить. В совокупности они объясняют 17% различий в рисках преждевременной смерти, тогда как генетическая предрасположенность к 22 основным заболеваниям — менее 2%.

Воздействие окружающей среды также играет более важную роль, чем гены, в объяснении того, почему у некоторых людей более высокий риск развития заболеваний легких, сердца и печени в будущем. Однако для таких заболеваний, как рак молочной железы, рак предстательной железы и деменция, генетический риск имеет большее значение.

Это — только первые результаты исследования, которое будет продолжаться. Однако оно уже подтверждает результаты аналогичных работ, которые показывают, что мы не являемся пленниками наших генов, отмечают эксперты.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Белгородский государственный национальный исследовательский университет изобрёл новый метод ранней диагностики остеоартроза — тяжёлого заболевания суставов, приводящего к инвалидности. Поскольку чаще всего болезнь поражает женщин старше 50 лет, исследование проводилось с участием 590 уроженок Центрального Черноземья России.

Белгородские генетики убеждены, что предсказать риск развития заболевания помогут генетические данные, поэтому они взяли у женщин анализы крови, чтобы на их основе изучить гены GDF5 и GNL3. Ранее комбинация генотипов этих генов не рассматривалась в качестве мощного диагностического средства. Однако именно она позволяет точно определить риск развития заболевания, как пояснил доктор медицинских наук профессор Михаил Чурносов.

При оценке ДНК, взятой из периферической венозной крови, учитываются данные о нескольких полиморфных локусах. Фактически данный способ предполагает простое взятие крови из вены, и он уже подтвердил свою эффективность на независимых испытуемых. В конечном счёте исследование позволило установить критерии риска развития остеоартроза у женщин русской национальности.

«Аналогичные исследования мы проводим и для мужчин, но для данного анализа выбрали женщин. При любых ассоциативных генетических исследованиях важно понимать, для какой этнической группы получены результаты. Потому что в связи с особенностями генетической конституции отдельных этносов ассоциации могут быть зарегистрированы в одних популяциях, но при этом отсутствовать в других», — поясняет Михаил Чурносов.

Если данная методика будет включена в стандартную программу диспансеризации, это позволит предотвратить развитие остеоартроза у пациенток задолго до появления первых симптомов. Таким образом можно будет замедлить тяжёлые поражения суставов и позволить людям почтенного возраста вести активный образ жизни.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Глядя на некоторых людей, невольно думаешь, что сам бог поцеловал их в макушку. Ведь пока многие люди прилагают массу усилий и вкладывают уйму денег в то, чтобы выглядеть хоть на пару месяцев моложе, им это дано само собой.

Есть и обратная ситуация, когда подросток при покупке сигарет или спиртного запросто сможет обвести вокруг пальца любого продавца, потому что выглядит ровесником своего отца.

Все эти хитросплетения генетики в результате дают то, что здорово может нас удивить. Десять примеров мы собрали для вас сегодня.

Ранее ridus.ru показывал 10+ человек, готовых пойти на все, лишь бы не делать лишних телодвижений.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Вопрос с мужской контрацепцией сейчас стоит особенно остро, учитывая, что бремя планирования беременности в основном ложится на женские плечи. Невзирая на жаркие научные споры, до сих пор надёжного мужского противозачаточного препарата нет. Однако это может вскоре измениться, поскольку исследователи из Университета штата Вашингтон (США) нашли специфический ген, связанный с фертильностью.

Ген Arrdc5, который экспрессируется только в яичках млекопитающих, включая человека, может стать ключом к эффективной, обратимой и, что гораздо важнее, негормональной форме контрацепции для мужчин. В рамках эксперимента учёные, которые обнаружили этот ген, попробовали отключить его у мышей, чтобы посмотреть, как это повлияет на их фертильность.

В итоге самцы мышей с отключённым геном производили на 28% меньше сперматозоидов, а оставшиеся «головастики» намного хуже передвигались. Более того, 98% сперматозоидов родились с аномалиями в головках и средней части хвоста, из-за чего оказались неспособны оплодотворить яйцеклетку. Такое состояние называется олигоастенотератозооспермией, и оно нередко является причиной бесплодия у людей. Однако благодаря открытию свойств Arrdc5 не исключено, что эту болезнь можно будет легко вылечить, манипулируя данным геном.

Более того, можно развернуть воздействие и в обратную сторону. Если отключить этот ген, можно будет добиться стойкого контрацевтического эффекта у мужчин, причём без гормональных нарушений, поскольку для этого не нужно снижать количество тестостерона. И такое лекарство будет легко обратимым, ведь для зачатия достаточно его отменить. Авторы, которые уже подали патент на разработку противозачаточного средства, подчёркивают, что это исследование может также дать плоды и в сельском хозяйстве в рамках контроля популяции домашнего скота.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Рак яичников — смертоносное заболевание, которое каждый год уносит тысячи жизней и может быть вызвано несколькими генетическими причинами. Кроме того, риск развития рака увеличивается с возрастом и сильно зависит от семейной предрасположенности и наличия мутации гена BRCA. Поэтому австралийские международные исследователи решили проверить, могут ли распространённые препараты помочь предотвратить это опасное заболевание.

Как выяснилось, старый и проверенный временем аспирин не только помогает от лихорадки, головных болей и некоторых болезней кровеносной системы, но и способен снизить риск развития рака яичников. Это доказало и новое исследование, в котором приняли участие 4476 пациенток с различными типами рака яичников, а также контрольная группа из 6659 человек.

Оказалось, частое употребление аспирина снижает риск развития рака яичников на 13%. Более того, согласно полигенной оценке, генетическая предрасположенность к раку не снижает защитный эффект от частого приёма этого препарата. Помимо этого, аспирин способен облегчить протекание эндометриоза у женщин.

Тем не менее врачи предупреждают, что нельзя пить аспирин бессистемно и без назначения специалиста, поскольку у этого препарата есть много побочных эффектов, из которых наиболее опасные — желудочное кровотечение и инсульт. Однако в целом аспирин может стать важным лекарством в борьбе с раком яичников.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Генетики из Университета штата Миссури (США) проанализировали 200 генетических маркеров кошек и выяснили, когда наши древние предки приручили этих прекрасных зверей, которые теперь неизменно следуют за нами по всему миру. Оказалось, маленьких тигров впервые впустили в свои дома люди, жившие в древней Месопотамии около 10 000 лет назад.

Это было очень интересное время в истории человечества, когда население впервые начало переходить от мобильного образа жизни охотников-собирателей к сельскому хозяйству. Этот революционный сдвиг впервые произошел в регионе Ближнего Востока, известном как Плодородный полумесяц, через который текут реки Тигр и Евфрат. 

Земледелие позволило людям запасать пищу, однако склады неизменно привлекали мышей и крыс. Паразиты же, в свою очередь, приманивали кошек, которые приходили в селения наших предков поохотиться. Очарованные их привлекательностью и грациозностью, люди решили взять с собой кошек во время многочисленных миграций по планете. Это означает, что впервые кошки были одомашнены в районе исторической Сирии, а затем они расселились по всему миру, следуя за нами.

Однако сказать, что кошки были одомашнены, не совсем правильно, подчёркивает автор исследования Лесли Лайонс, поскольку эти животные генетически меньше отличаются от своих диких предков, чем собаки от волков. Лайонс заметила, что на самом деле уместнее называть кошек полуодомашненными, потому что они способны выжить на воле, в отличие от собак. 

Эта информация не только интересна с точки зрения истории и зоологии. Авторы исследования заявляют, что их работа в области генетики кошек поможет защитить этих животных от генетических заболеваний, а в будущем учёные надеются искоренить наследственные болезни наших питомцев навсегда.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.